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《分析测试学报》2026年第5期

（45卷第5期）

摘要

显示技术的持续创新对信息产业发展至关重要。有机发光晶体管（OLET）作为一种新兴的驱动发光一体化器件，因其具有将有机场效应晶体管的开关放大功能与有机发光二极管的发光特性集成于单一器件架构而备受关注。该文概述了OLET技术在材料创制与器件设计方面的最新进展。在高迁移率发光有机半导体材料方面，通过分子结构设计和聚集态优化等策略，成功突破了高迁移率与强发光难以协同的瓶颈；在器件性能方面，利用OLET独特的开放式发光特性和栅压调控机制，实现了高偏振度发光（偏振度高达0.97）和超窄光谱发射（半峰宽达13 nm）。这些突破性进展为发展下一代高性能、多功能集成的新型显示技术提供了新的技术路径，展现了OLET在推动显示技术变革方面的巨大潜力。

摘要

肌萎缩侧索硬化症（ALS）临床诊断缺乏早期标志物，外周血成分复杂，难以直接反映病理变化。血液外泌体作为稳定携带源细胞蛋白信息的纳米囊泡，为无创疾病监测提供了窗口。苏木化修饰（SUMOylation）是重要的翻译后修饰，在疾病中起关键调控作用，但SUMO-1修饰在ALS血液外泌体中的特征尚不明确。该研究基于噬菌体展示技术筛选亲和配体（CP-1）并合成特异性富集材料（M2），结合液相色谱-串联质谱，对4例早期和4例中晚期ALS患者血液外泌体进行SUMO-1修饰蛋白质组学分析。共鉴定到119个SUMO-1修饰蛋白，中晚期患者修饰蛋白的整体丰度显著高于早期患者，且主要富集于趋化因子及HIF-1信号通路，提示外泌体SUMO-1修饰可能参与ALS病理过程，为疾病机制研究提供了新线索。

摘要

以高脂饮食诱导的高脂血症小鼠为模型，系统评价布渣叶（Microctis Folium）的降脂与护肝作用，并结合非靶向与靶向代谢组学阐明其对精氨酸-脯氨酸-多胺代谢轴的调控机制。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱开展血清非靶向代谢组学，筛选差异代谢物并进行通路富集；基于超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱靶向代谢组学定量L-精氨酸、脯氨酸、肌酸及多胺（亚精胺、精胺）等关键代谢物。结果显示，布渣叶各剂量组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著降低并下调丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST），提升高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。非靶向结果提示高脂饮食致多通路紊乱，其中精氨酸-脯氨酸代谢富集显著；差异代谢物主要涉及氨基酸及衍生物、多胺、肌酸相关物质，伴随脂类与有机酸异常，布渣叶可整体逆转相关代谢失衡。靶向验证表明，模型组L-精氨酸、脯氨酸、肌酸、精胺、亚精胺水平下降，布渣叶可显著促其回升并趋近对照组。综上，布渣叶具有明确的降脂护肝活性，其机制可能通过调节精氨酸-脯氨酸-多胺代谢轴，改善氮代谢与能量代谢重构，促进代谢稳态恢复。研究结果可为活性成分筛选与开发提供依据。

摘要

采用超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱（UPLC-Q-TRAP-MS/MS）技术，系统鉴定与分析四川省甘孜藏族自治州主产川西獐牙菜（Swertia mussotii Franch.）中的化学成分。采用Shim-pack GIST HP C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，3 μm），以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱；通过正、负离子模式下的非靶向增强离子扫描（EMS）-信息依赖采集（IDA）-触发增强型子离子扫描（EPI）（EMS-IDA-EPI）获取一级和二级质谱数据，结合对照品比对、文献参考、数据库及质谱裂解规律解析，实现化学成分的准确鉴定。从川西獐牙菜中共鉴定出88个化合物，包括??酮类48个、环烯醚萜苷类17个、黄酮类19个、双糖类1个、苯丙素类2个及五环三萜类1个。其中，25个化合物首次在该植物中报道，3个成分未能在现有文献和数据库中匹配到可靠信息，推测为新化合物。该研究首次系统总结了川西獐牙菜中3类主要成分的质谱裂解规律，并成功鉴定出多种化学成分，为该药材的药效物质基础研究及质量控制提供了依据。

摘要

采用气相色谱-离子迁移谱（GC-IMS）分析不同产地香附饮片中的挥发性成分，通过偏最小二乘判别分析（PLS-DA）筛选具有显著性差异的特征成分；基于特征性成分，采用线性核支持向量机（SVM-L）等9种机器学习算法构建不同产地香附的区分模型。结果从5个省份的香附饮片中共鉴定出59种挥发性成分，主要包括醇类、酯类、醛类、酮类、不饱和烃类等；通过PLS-DA筛选出1，4-二甲基苯、3-甲基-1-戊醇、乙酰乙酸乙酯等10种特征成分；9种机器学习模型均对香附产地表现出良好的预测性能（Accuracy=1）。该研究为不同产地香附饮片的快速鉴别提供了一种简单、快速的方法，同时可为香附饮片质量评价体系的构建提供参考依据。

摘要

通过检测动物暴露于氮芥（HN）后形成的HN-DNA加合物，实现HN暴露溯源确证分析。6周龄、约200 g重的Sprague-Dawley（SD）大鼠经腹腔分别注射氮芥1（HN1）、氮芥2（HN2）和氮芥3（HN3）溶液构建毒剂暴露模型，设置氮芥暴露组（0.3 LD₅₀、0.5 LD₅₀和LD₅₀组）和空白溶剂对照组。采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）多反应监测（MRM）模式，定量分析大鼠尿液中的HN-DNA加合物类型与含量。结果显示，12种HN-DNA加合物标准品在0.02~500 ng/mL范围内线性关系良好，检出限（LOD）为0.01~0.02 ng/mL，定量下限（LOQ）为0.02~0.05 ng/mL，批内与批间精密度的相对标准偏差（RSD）均小于15%。暴露12 h后，大鼠尿液中检出HN-AN3、HN-GN7、HN-GO6及HN-Bis-GN7加合物，含量为HN-GN7>HN-Bis-GN7>HN-AN3>HN-GO6。4种加合物浓度与暴露剂量呈正相关，并随时间延长逐渐降低。应用HPLC-MS/MS检测HN暴露后动物尿液中的DNA加合物，实现了HN暴露的无创早期检测、准确溯源和损伤评价，可为探究HN的DNA损伤修复过程和机制提供依据。

摘要

建立了一种基于分散固相萃取结合超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（d-SPE/UPLC-MS/MS）同时测定烘焙咖啡中19种化学成分的方法?？Х妊肪崛『途换砗螅?.01%甲酸水溶液和0.01%甲酸甲醇为流动相，采用Kinetex PFP（100 mm×3 mm，2.6 μm）色谱柱可在6 min内实现分离。结果显示，19种化合物在0.1~5 000 μg/L范围内均呈良好线性关系（r²>0.995），除苹果酸外（LOD为100 μg/L，LOQ为200 μg/L），其他18种化合物的检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.1~20 μg/L和0.2~50 μg/L。3个浓度水平的加标回收率为73.2%~111%，相对标准偏差为1.4%~11%。该方法成功应用于云南21批不同处理组合（品种×加工方式×烘焙程度）的咖啡样品检测，并结合主成分分析（PCA）进行统计分析。该方法灵敏且可检测多种成分，为优质咖啡加工生产提供了理论支撑。

摘要

针对地表水异味问题，建立了基于顶空箭型固相微萃取/气相色谱-三重四极杆质谱的地表水中64种异味物质同时测定方法，涉及多个类别的藻源及工业源典型异味物质。通过单因素实验，优化固相微萃取头种类、萃取时间、萃取温度、孵化时间、氯化钠加入量等参数。得到最佳条件为：在5.0 mL样品中加入1.80 g氯化钠，60 ℃下孵化5 min后，插入DVB/CAR/ PDMS固相微萃取头，萃取30 min。64种异味物质的检出限为0.92~29.06 ng/L，线性范围为5.0~2 000 ng/L，相关系数（r²）均大于0.990。3个加标浓度下的平均回收率为60.1%~134%，相对标准偏差为1.8%~21%。采用该法检测上海市5个地表水样品，分别检出二甲硫醚（5.13~18.04 ng/L）、甲硫醇（6.58~25.12 ng/L）和2-甲基异莰醇（11.13~11.42 ng/L）。该方法前处理自动化，可用于地表水中异味物质的高通量快速筛查。

摘要

该文以石榴汁为碳源，无水乙醇为溶剂，采用溶剂热法制备了绿色荧光碳量子点（g-CQDs），并采用紫外吸收光谱、荧光光谱、红外光谱、透射电镜等手段对其进行表征。实验结果表明：g-CQDs平均粒径约2.96 nm，表面富含羟基、羧基等官能团，具有良好的水分散性和荧光稳定性。在最佳激发波长410 nm光激发下，g-CQDs在500 nm处的荧光强度最大，呈绿色荧光，量子产率为 15.24%；Fe³⁺和Fe²⁺可猝灭g-CQDs的荧光，其猝灭机制主要为表面配位作用引起的光致电子转移；作为荧光探针用于铁离子检测，g-CQDs对Fe²⁺的检出限为0.155 μmol/L（1.25~18 μmol/L）和0.221 μmol/L（18~50 μmol/L），对Fe³⁺的检出限为0.211 μmol/L（2.5~72.5 μmol/L），表现出较高的灵敏度?？咕笛楸砻鱣-CQDs对霉菌生长具有一定抑制作用，且抑菌效果随其浓度升高而增强。该研究为绿色合成多功能碳量子点及其在离子检测与抑菌领域的应用提供了参考。

摘要

采用顶空气相色谱-离子迁移谱（HS-GC-IMS）测定了掌叶覆盆子6个部位（根、果、嫩叶、老叶、嫩茎和老茎）样品中的挥发性成分，运用VOCal软件对挥发性成分进行定性分析，建立了GC-IMS指纹图谱。结合主成分分析、偏最小二乘判别分析和聚类热图，研究各部位间的挥发性成分差异。结果显示，从6个部位中共检出128种挥发性成分，鉴别出92种，包括醇类23种、醛类28种、酮类13种、酯类8种等；GC-IMS指纹图谱显示，6个不同部位中挥发性成分相似，但含量差异显著?；赩IP>1.2筛选出（E）-2-己烯醛-D、乙酸甲酯、3-甲基丁醇-D等17种差异挥发性成分，可作为各部位的特征成分，为实现掌叶覆盆子不同部位挥发性成分的快速、准确鉴别提供了新方法。

摘要

β₂-微球蛋白是反映糖尿病肾病早期肾功能损伤的重要标志物，其快速、准确检测对于糖尿病肾病的早期诊断与病情监测具有重要意义。该研究构建了一种用于β₂-微球蛋白定量检测的胶乳增强免疫比浊试剂体系。通过将β₂-微球蛋白抗体偶联至羧基化聚苯乙烯胶乳微球表面制备免疫胶乳，当抗原存在时可形成免疫复合物并引起溶液浊度变化，实现β₂-微球蛋白的定量检测。进一步将该试剂体系与自主搭建的智能手机免疫比浊检测平台相结合，通过手机内置环境光传感器进行信号的便携式采集与分析。该体系在0~60 mg/L范围内表现出良好的线性响应，检出限为0.85 mg/L。加标回收率为93.5%~106%，批间变异系数为5.7%~9.9%，在准确性、重复性及特异性方面均具有良好性能。自制试剂与市售试剂的检测结果一致性较好（r2=0.988 4），且智能手机免疫比浊平台与酶标仪检测结果相关性高（r2=0.993 5）。该试剂体系结合智能手机检测平台具有操作简便、检测快速、成本低和便携性强等优点，为糖尿病肾病标志物的即时检测和基层应用提供了一种可行的技术方案。

摘要

针对氟虫腈的快速、高灵敏检测需求，该研究通过系统比较4条已知序列的适配体（Aptamer），筛选出对氟虫腈亲和力最优的适配体。在此基础上，利用核酸外切酶I（Exonuclease I，ExoⅠ）特异性水解单链DNA的特性和聚集诱导发光（AIE）分子4，4′-（IE，I′E）-2，2′-（蒽-9，10-二芳基）双（乙烯-2，1-二基）双（N，N-二甲基苯胺）（DSAI）与适配体结合后荧光显著增强的特性，建立了一种针对氟虫腈的灵敏荧光检测方法。该方法检测氟虫腈的线性范围为1.00~12.50 nmol/L，检出限为2.23 nmol/L。在实际样本（白菜、玉米和自来水）检测中的平均回收率为89.2%~107%，相对标准偏差为0.80%~4.3%。结果表明，所构建的传感器具有灵敏度高、选择性好等优势，在农药残留快速筛查领域展现出良好的应用潜力。

摘要

化探样品中痕量金的精准测定对地质找矿至关重要。针对传统活性炭富集法传质效率低、操作繁琐，且与火焰原子荧光光谱法（FAFS）联用空白的问题，该研究构建了四酸消解-活性炭富集-FAFS 检测新体系。创新采用旋涡混匀仪强化传质与高速离心机快速澄清的协同策略，配合氟化氢铵-盐酸组合预处理活性炭，优化30 min富集、（50±5） ℃硫脲20 min解脱参数，首次实现了活性炭与FAFS的高效适配。结果表明，方法检出限为0.07 ng/g，定量下限为0.14 ng/g，优于标准方法（DZ/T 0279.35-2022）；6种一级标准物质测定的相对标准偏差为4.4%~11%，相对误差绝对值为2.7%~5.1%，与标准方法无显著性差异。该方法成本可控、效率高，填补了技术空白，为化探样品痕量金精准检测提供了可靠新方案

摘要

该研究基于银纳米立方（Ag NCs）和CRISPR/Cas13a反式切割策略，构建了一种用于检测脑梗死（CI）患者血清中miR-943的疏水纸基SERS传感器。将Ag NCs组装于疏水纸上初步构建SERS基底，通过Ag—S键将修饰有Cy5信号分子的单链DNA（ssDNA）固定到疏水纸SERS基底上，构建疏水纸SESR传感器。目标物miR-943存在时会特异性激活CRISPR/Cas13a的反式切割能力，使其非特异性切割ssDNA，使Cy5远离疏水纸SERS基底表面，导致Cy5在1 468 cm^-1处的特征峰SERS强度降低。该传感器在10 amol/L~10 pmol/L范围内呈现良好线性关系，相关系数r²=0.986，检出限（LOD）低至1.55×10^-17 mol/L，并具有优异的特异性与重现性。临床样本检测结果与实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）基本一致。该方法为脑梗死的早期、无创诊断提供了一种可靠且极具潜力的检测方案。

摘要

采用高分辨质谱在3批食品中筛查出1种新型化合物，质谱数据表明其为伐地那非衍生物。核磁共振波谱（NMR）表征表明可能存在顺反异构，结构解析难度大。结合Chemspider数据库分子式检索，从32种同分异构体中确定了3种伐地那非衍生物；进一步将疑似物数据与商业化标准品比对，确证其为伐地那非衍生物KD-027。超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）定量分析结果表明，KD-027的峰响应与质量浓度在1.0~100 ng/mL范围内呈良好线性关系，相关系数（r²）为0.999 6，方法检出限和定量下限分别为20 μg/kg和50 μg/kg。以配制酒、压片糖果及固体饮料为基质进行回收率实验，在低、中、高浓度加标水平下的平均回收率为86.2%~115%，相对标准偏差（RSD）为2.7%~7.3%。该方法用于真实样品检测，在2批压片糖果和1批固体饮料中检出KD-027，含量为482~2 707 mg/kg。该方法可为食品中外源性非法添加物检测提供技术参考。

摘要

性分离是药物研发、食品科学领域的关键技术。现有多数固定相存在选择性不足与分离效率难以兼顾的问题，限制了其高效应用。该研究采用分步后修饰策略，在共价有机骨架材料（COFs）的纳米孔道内依次引入奎宁（QN）和1，3-丙磺酸内酯（PS），构建具有多重识别位点的手性共价有机框架材料（QN-PS COF）。通过原位修饰法将其负载于SiO2表面，制备高效液相色谱手性固定相。实验结果表明，QN-PS COF@SiO2色谱柱能够高效拆分9种不同结构的手性化合物，并在反复使用中展现出优异的稳定性。通过分子模拟表明，分离性能源于奎宁与1，3-丙磺酸内酯构建的独特手性微环境。该研究可为手性药物的高效分离提供技术支撑，推动手性化合物分离技术的发展。

摘要

该文制备了重金属铬的单克隆抗体，并建立了彩色乳胶微球免疫层析快速检测方法。采用异硫氰酸酯法，分别与载体蛋白进行偶联合成完全抗原（免疫原和包被原），通过免疫小鼠制备特异性识别重金属铬的单克隆抗体（4G9）。结果表明，单抗4G9的半数抑制浓度（IC₅₀）为21.9 ng/mL，与镉、铅、汞、砷、铜、铁、镍等重金属交叉反应率均小于0.3%?；诖耍⒘酥亟鹗舾醪噬榻何⑶蛎庖卟阄龇椒?，优化了抗体用量、试纸条T线浓度、探针用量以及试纸条检测体系pH值。在最佳工作条件下，建立的彩色乳胶微球免疫层析试纸条对重金属铬的最低检测限（LOD）为0.95 ng/mL，线性范围为0.78~25 ng/mL；该试纸条在实际检测芦笋样本中的LOD为5.15 ng/mL，样本加标回收率为75.3%~119%，相对标准偏差均小于10%，可用于实际样品中重金属铬残留的快速检测。

摘要

针对渣油中微量非金属元素Si的检测难题，该研究提出了一种激光诱导击穿光谱（LIBS）结合化学计量学算法的定量分析方法。首先采集渣油样本的LIBS光谱数据。随后系统考察了5种预处理方法及其不同的组合方式对偏最小二乘回归模型（PLSR）预测性能的影响，并用留一交叉验证确定最优的光谱预处理组合方法。在此基础上，通过3种区间变量选择方法对光谱特征变量进一步优化，建立了适用于预测渣油中Si的定量模型。结果表明，渣油样本结合WT-D1st-biPLS模型表现出最佳的预测性能，最优预测集均方根误差（RMSEP）为0.078 9 mg/kg，预测集决定系数（R²_P）为0.989 2，预测集平均相对误差（MRE_P）为4.7%。所建方法为渣油中非金属元素的现场快速定量分析提供了一定的理论依据。

摘要

针对水基、乳液、霜类及油基4类化妆品基质，采用含1%甲酸的乙腈提取结合EMR-Lipid过滤型固相萃取柱净化的方式进行样品处理，并通过动态多反应监测模式（dMRM）进行超高效液相色谱-串联质谱检测，实现了化妆品中86种兴奋剂的测定。该方法中去甲苯福林与奥克巴胺在2~150 μg/L范围内线性关系良好（r²>0.990），辛胺醇、氢吗啡酮、甲卡西酮、奥洛福林和索安非他在2~200 μg/L范围内线性关系良好（r²>0.990），其余79种目标物在2~400 μg/L范围内线性关系良好（r²>0.990）。方法检出限为0.0125~125 μg/kg，回收率为80.0%~120%，相对标准偏差不大于20%，符合方法学要求。采用该方法在实际样品中检出较高含量的咖啡因（112.01、500.90、242.95、168.12、416.77 μg/kg）和麻黄碱（531.75、33.22 μg/kg），麻黄碱均出现在含有大量植物提取物的霜类产品中。方法操作简便、灵敏度高、准确度好，适用于化妆品中多种刺激剂与麻醉剂类兴奋剂的快速筛查与定量分析。该方法可为预防运动员接触受刺激剂和麻醉剂污染的产品提供技术支持，从而保障其参赛兴奋剂安全。

摘要

基于气流吹扫-注射器微萃?。℅P-MSE）装置对润滑油进行提取，建立了快速测定润滑油中16种多环芳烃的方法。试样在280 ℃恒温下使目标物充分挥发后，以N₂为载气将其转移至-10 ℃二氯甲烷中低温捕集。萃取液定容后进行气相色谱-质谱分析，外标法定量。结果表明，16种多环芳烃在0.1~50.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好，相关系数（r²）大于0.999，检出限和定量下限分别为0.014~0.035 mg/kg和0.046~0.116 mg/kg；在不同样品基质中3个加标水平下的平均回收率为81.2%~98.6%，相对标准偏差（RSD，n=6）为1.6%~7.9%。该方法快速简单、灵敏度高、准确可靠，可应用于润滑油中多环芳烃的测定。

摘要

采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）建立了环磷酰胺所致免疫低下大鼠血清中谷胱甘肽（GSH）、DL-谷氨酰胺（DL-Gln）、谷氨酸（GA）、1-O-十六烷基-SN-甘油基-3-胆碱磷酸（LPC（o-16∶0））、花生四烯酸（AA）5种体内代谢物的测定方法。血清样品经蛋白沉淀后，采用ACQUITY Poroshell 120 SB-C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm，2.7 μm），以甲醇-5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱，测定GSH、DL-Gln、GA和AA；采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱（2.1 mm×150 mm，1.7 μm），以乙腈-5 mmol·L^-1甲酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱，测定LPC（o-16∶0）。质谱采用电喷雾离子源（ESI），正负离子模式，内标法定量。结果显示，5种代谢物分别在相应的质量浓度范围内线性关系良好（r>0.995），检出限为0.024~0.561 ng·mL^-1，定量下限为0.145~0.592 ng·mL^-1。该方法简便快速、灵敏度高，适用于大鼠血清中内源性代谢物的测定，为免疫低下治疗药物的作用机制研究提供实验基础。

摘要

该文以邻苯二胺和中性红为原料，通过水热法制备氮氯掺杂碳量子点（N，Cl-CDs），采用透射电镜、X射线光电子能谱、紫外-可见光谱、荧光光谱等技术表征了N，Cl-CDs的形貌和光学特性。基于N，Cl-CDs与四环素类抗生素的内滤效应产生的荧光猝灭现象，建立了四环素、金霉素、土霉素、多西环素、替加环素和美他环素6种四环素类抗生素的检测方法，其线性范围为0.05~80.0 μg/mL，检出限为 0.01 μg/mL，定量下限为0.05 μg/mL。将建立的方法用于环境水和尿液中6种四环素类抗生素的检测，环境水中的平均加标回收率为99.6%~103%，平均相对标准偏差（RSD）不大于2.0%；尿液中的平均加标回收率为98.9%~103%，平均RSD不大于2.2%。该材料具有制备工艺简单、成本低，在复杂基质中具有良好的选择性、高效的抗干扰能力及检测灵敏度高等特点，可用于不同基质中四环素类抗生素药物的快速、准确检测。

摘要

液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）结合了液相色谱的高分离能力与质谱的高灵敏度鉴定能力，已成为生命科学、临床医学及环境科学等领域的核心分析工具。但其产出的高维、复杂且含有噪声的原始数据，需高效、稳健的数据处理算法，实现从原始信号到有效科学信息的转化。该文聚焦LC-MS数据处理流程中的三大关键任务——信号提取、时空对齐与物质鉴定，深入剖析其方法论演进与内在逻辑，并进一步揭示当前算法研究面临的泛化性不足、基准数据集缺失以及软件生态碎片化等共性挑战。针对上述痛点，提出物理引导的人工智能建模与标准化基准体系构建方向，强调算法开发需融合仪器机理与数据科学，以期构建高鲁棒、可解释、云端协同的新一代LC-MS数据处理技术。

摘要

贸易摩擦引起的关税差异，使大豆进口成本结构发生显著变化，利益驱动下产地造假、品种掺混等违法行为频发，对海关监管与消费者健康构成双重威胁。建立精准、高效的大豆产地溯源技术体系，已成为保障进口大豆质量安全与产业可持续发展的迫切需求。近年来，色谱、质谱、色谱-质谱联用技术、核磁共振与光谱技术在提升大豆产地溯源的选择性和灵敏度等方面展现出良好的应用潜力。该文系统梳理了上述四类技术的研究进展，从技术原理、应用案例、优势局限等多个维度进行综述，旨在为建立大豆产地溯源技术体系提供理论参考。

摘要

全球电动汽车市场的爆发式增长，使得退役电池的回收利用成为保障产业链安全与实现“双碳”目标的核心环节?！疤荽卫糜畔?，拆解回收托底”的层级原则，因能最大化电池全生命周期价值，已成为退役电池处理的主流路径，而电池健康状态（SOH）评估则是实现这一路径精准落地的核心前提。SOH作为反映电池容量保持率、内阻及循环稳定性的关键指标，直接决定退役电池的剩余价值与回收路径选择。该文系统梳理了支撑梯次利用的5大主流电池健康状态评估：荷电状态（SOC）可对电池内部状态进行定量实时评估，是准确估计其性能的关键前提。内阻测量法以在线无损优势适用于梯次分选初筛，自适应卡尔曼滤波等算法可有效提升其抗干扰能力；容量衰减法作为“黄金标准”可为梯次资格判定提供精准依据，容量增量曲线可辅助识别老化模式；模型驱动法可通过数学建模实现SOH间接推断；数据驱动法依托机器学习挖掘数据关联；无损检测技术（尤其超声波检测）则通过捕捉内部结构变化，弥补了电学方法的机理认知短板。研究表明，上述5类技术优势互补，共同构建了退役电池精细化分选的技术体系，为梯次利用的高效化与低碳化提供了核心支撑，对推动新能源产业资源循环具有重要意义。

摘要

表面增强拉曼光谱（SERS）与质谱（MS）联用技术，通过融合分子振动指纹图谱与离子质荷比及其特征碎片信息，为目标化合物的精准识别与确证提供了多维度的分析策略。该文系统综述了其联用技术的基本原理、在线与离线联用模式及其互补机制，重点归纳了其在化学分析、反应监测、公共安全与卫生、药物及代谢物分析等领域的研究进展。在此基础上，进一步剖析了当前SERS-MS联用技术在信号重现性、定量关联性以及方法兼容性等方面所面临的主要挑战。随着高稳定性基底材料的发展、多模态成像技术的融合、标准化与自动化分析流程的建立，以及智能化数据解析方法的引入，该技术未来有望在空间组学研究和复杂实际样本分析中取得新的突破，推动其在更广泛真实场景中的应用。